benefits of lemon juice; benefits of honey
Previous
RANDOM
Thanks Dr. Horowitz my miracle babies Wyatt
Next

SNPs หรือ สนิปส์ คืออะไร

//

SNPs หรือ สนิปส์ คืออะไร
SNPs เป็นการแปรผันของลำดับดีเอ็นเอชนิดหนึ่ง ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงของนิวคลีโอไทด์หนึ่งตัวในจีโนมทำให้แตกต่างจากจีโนมของสิ่งมีชีวิตอื่นในสปีชีส์เดียวกัน หรือต่างจากโครโมโซมอีกแท่งหนึ่งในสิ่งมีชีวิตเดียวกัน ตัวอย่างเช่น ชิ้นส่วนดีเอ็นเอในตำแหน่งเดียวกันจากคนสองคนพบเป็น AAGCCTA และ AAGCTTA มีความแตกต่างที่นิวคลีโอไทด์ตัวหนึ่ง เช่นนี้กล่าวได้ว่า SNPs นี้มี 2 อัลลีล โดย SNPs ส่วนใหญ่มีเพียง 2 อัลลีลเท่านั้น SNPs จะพบในทุกๆ 100–300 เบส จากข้อมูลการวิจัยของต่างประเทศพบว่า สามารถค้นพบสนิปแล้ว 3.5 ล้านสนิปส์ ความแตกต่างทางพันธุกรรมในแต่ละจุดนี้ ทำให้มนุษย์แต่ละคนแตกต่างกันออกไป เช่น มีความสูงแตกต่างกัน ผิวสีต่างกัน เป็นโรคที่มีความรุนแรงต่างกัน หรือมีการตอบสนองต่อยาแตกต่างกัน เป็นต้น ความแตกต่างนั้นสามารถนำมาใช้เป็นเครื่องหมายทางชีวภาพสำหรับการสร้างแผนที่พันธุกรรม นอกจากนี้ ยังสามารถนำมาศึกษายีนที่ก่อให้เกิดโรคหรือเพิ่มความเสี่ยงที่จะเกิดโรค ได้แก่ งานด้านเภสัชพันธุศาสตร์ (Pharmacogenomics) ซึ่งจะเป็นประโยชน์มหาศาลต่อการวินิจฉัยโรคในภายภาคหน้า

What Is SNPs?
SNPs is a kind of DNA order deviation which is characterized by the change of one nucleotide in a genome, causing the genome to be different from the genomes of other living creatures of the same species, or to be different from another chromosome in the same living creature. For example, DNA fragments at the same position from two different people like AAGCCTA and AAGCTTA can be found to be with a difference at one nucleotide. Thus, it can be said that this SNPs contains two alleles and most SNPs have only two alleles. SNPs are found every 100-300 bases. According to studies conducted overseas, 3.5 million SNPs have been found. The genetic differences found at each site cause humans to differ from one another, e.g. differences in height and skin color, illness severity, or medication responses, etc. These differences can be used as biological markers for genetic mapping. In addition, they can be implemented in the study of disease causing genes or genes increasing the risks for contracting diseases, e.g. in the field of pharmacogenomics, which will be of tremendous benefit to diagnosis in the future.

Link to original post
What's your reaction?
Cool
0%
Smile
0%
Sad
0%
happy
0%
IVFACE.COM